HGT2965-2000
ID: |
CF8241D4394240E0A3E17EA52E410CC4 |
文件大小(MB): |
0.27 |
页数: |
8 |
文件格式: |
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日期: |
2005-9-5 |
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备案号:7249-2000,HG/T 2965-2000,前言,本标 准 是 对化工行业标准HG/T 2965-1985(1997)(磷酸氢二钠》进行文本转换而成的,本 标 准 与HG/T 2965-1985的主要差异:,— 将 “ 磷酸氢二钠”改为“工业磷酸氢二钠”,-一 氯 化 物含量的测定采用GB/T3 050-20000,本标 准 自实施之日起,同时代替HG/T2 965-1985,本标 准 由 国家石油和化学工业局政策法规司提出,本标 准 由 全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口,本标 准 负 责起草单位:天津化工研究设计院和江苏澄星磷化工集团,本标 准 主要起草人:李光明,本标 准 于 1970年首次发布,1985年第一次修订改为国家标准,1992年调整为化工行业标准,1997,年转化为HG/T 2965-1985,本 标 准 由全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释,中华人民共和国化工行业标准,工业磷酸氢二钠,HG/T 2965-2000,代替HG /T 2965一1985,Disodium hydrogen phosphate for industrial use,范围,本标准规定了工业磷酸氢二钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存,本标准适用于工业磷酸氢二钠,主要用于化工、造纸、皮革、水处理等工业原料,分子式:Na,H PO,12H,O,相对分子质量:357. 96(按1997年国际相对原子质量),2 引用标准,下 列 标 准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均,为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,G脚 T 6 0工一1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO 6353-1;1982),GB /T 6 03-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO6 353-1:1982),〔,脚 T 6 10.1- 1988 化学试剂砷测定通用方法(砷斑法),GB /T 1 250-1989 极限数值的表示方法和判定方法,GB /T 3 0 50-2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法(neqI SO6 227:1982),G川 T 6 678-1986 化工产品采样总则,GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqI SO 3696:1987),3 要求,:_;外观:白色均匀流沙状结晶,工业磷酸氢二钠应符合表1要求,表1 要求,项目,指标,一等品合格品,磷酸氢二钠(以N.,HPO, }12H,。计)贪.鼻/% ) 97.0 96.0,硫酸盐(以SO 计)含量/% 毛0. 7 1.2,氯化物(以CI计)含量/% _ ( 0.05 0.10,砷(.As)含ift/% 0.005,氟化物含量(以F计)/% 石0.05,水不溶物含量/% ( 一0.10,pH值“%水溶液, {} 9。士。.2 9. 0士0.2,国家石油和化学工业局2000-05-23批准2000-12-01实施,HG/T 2965-2000,试验方法,本标 准 所 用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水,试验 中所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T 601,GB/T 602,GB/T 603规定制备,4.1 磷酸氢二钠含量的测定,4.1.1 方法提要,在酸 性 介 质中,试验溶液中的磷酸根全部与加人的喳钥柠酮形成沉淀,经过滤,干燥,称量,计算出,磷酸氢二钠含量,4. 1.2 试剂和材料,4.1.2.1 铝酸钠,4. 1.2.2 柠檬酸,4. 1.2.3 盐酸溶液:1+1,4.1.2.4 f肖酸溶液:1+1,4. 1.2.5 哇铝柠酮溶液,制 备 :,a) 称 取 70g 钥酸钠溶解于100m l水中,此溶液为I;,b) 称 取 60g 柠檬酸溶解于150m L水中和85m L硝酸中,此溶液为I;,c) 在 搅 拌下将溶液工倒人溶液I中,此溶液为m;,d) 在 10 0m L水中加人35m L硝酸和5m L哇琳,此溶液为W;,e) 将 溶 液W倒人溶液皿中,放置12h后,用玻璃砂柑祸过滤,再加人280m l丙酮,用水稀释至,1 000 ml,混匀,并贮存于聚乙烯瓶中,4. 1.3 仪器、设备,4. 1.3. 1 玻璃砂柑涡:孔径为5 lcm^-15 Km,4. 1.3.2 电烘箱:温度能控制在(180士5)0Co,4.1.4 分析步骤,4. 1.4. 1 试验溶液的制备,称取 约 2 .5g 试样(精确至。.00 02 g )o 置于100m L烧杯中,加人50m L水溶解,移人500M I_容,量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,4. 1.4.2 空白溶液的制备,除不 加 试 样外,其他加人的试剂量与试验溶液的制备完全相同,并与试样同时进行同样处理,4. 1.4.3 测定,用移 液管移取20mL 试验溶液和空白溶液分别置于250mL 烧杯中,加人10ml ,硝酸溶液,加水至,总体积约100 ml,加热煮沸5 min后,加人50 mL喳钥柠酮溶液,盖上表面皿,在水浴中加热至烧杯内,的物质达到(75士5)0C,保温30 s(在加人试剂和加热过程中,不得使用明火,不得搅拌,以免凝结成块),冷却,在冷却过程中搅拌3-v4次,用预先在(180士5)℃烘干至恒重的……
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